En el año 2009 y de nuevo en el año 2019, las advertencias de salud pública se confirmaron por la emergencia, la rápida transmisión generalizada y la letalidad de la nueva gripe y coronavirus. El mundo sigue sufriendo enfermedades de estos virus respiratorios. Dos virus respiratorios emergentes recién reconocidos, la gripe D y el coronavirus canino HuPn-2018, han demostrado tener un potencial considerable para causar futuras epidemias humanas, pero faltan diagnósticos y vigilancia para estos virus. Estos datos indican claramente que estos virus son amenazas importantes y recién reconocidas. Sin embargo, se está haciendo poco para responder o prevenir enfermedades asociadas a estos virus, lo que plantea la cuestión de si aprenderemos de pandemias anteriores.
La gripe D (IDV) desde su primer reconocimiento en el año 2011, se ha aprendido mucho. Al igual que los virus de la gripe A, B y C, los IDV son virus de ARN envueltos que tienen genomas segmentados que pueden cambiar mediante reasurdo, recombinación y mutación. Los IDV pertenecen al género Deltainfluenzavirus de la familia viral Orthomyxoviridae. Comparten un ≈ 50% de identidad de aminoácidos con los virus de la gripe C (ICV) en sus genomas, pero los IDV son mucho más prevalentes en especies animales. Inicialmente se pensaba que eran enzoóticos en cerdos y ganado, pero ahora se han detectado los IDVs en muchas especies de ganado y fauna, incluyendo camellos, ciervos, jirafas, canguros, llamas, ualabíes y ñus. Recientemente se ha encontrado evidencia de infecciones por VDI en aves de corral. Una lista creciente de hospedadores susceptibles para este nuevo virus parece ser similar a la observada en la ecología de infección de virus de gripe aviar A(H5N1) altamente patógenos.
En 2021, se publicó primera vez del aislamiento y caracterización por cultivo celular de un nuevo alfacoronavirus recombinante canino-felino, CCoV-HuPn-2018, a partir de una muestra de hisopo nasofaríngeo de un niño hospitalizado con neumonía en el estado de Sarawak, Malasia. El virus compartía un ≈97% de identidad nucleótidica en la mayoría de los genes estructurales con el coronavirus II canino, pero su gen spike contenía segmentos del coronavirus felino y del virus transmisible de la gastroenteritis, que son específicos para el subtipo del coronavirus IIb canino, lo que sugiere un origen recombinante complejo. Un posterior cultivo viral y caracterización en muestras de orina de personas que visitaron Haití indicó una identidad del 99,4%, confirmando la circulación de CCoV-HuPn-2018 en diferentes regiones geográficas. Además, se han detectado alfacoronavirus animales similares en humanos con enfermedades respiratorias que viven en Bangkok, Tailandia y en el estado estadounidense de Arkansas. Recientemente, se detectó CCoV-HuPN-2018 en 18 de 200 pacientes con neumonía hospitalizados en la zona de Hanói, Vietnam, lo que sugiere que este virus puede tener una amplia distribución geográfica y una prevalencia variable (y posiblemente en aumento) Ver mapa. El virus pasa completamente desapercibido en las pruebas clínicas comunes para la detección de virus respiratorios. Fuente: Emerging Infectious Diseases.
