La bromocriptina es un derivado ergotamínico agonista de los receptores dopaminérgicos D2, utilizado en el tratamiento de hiperprolactinemia, enfermedad de Parkinson y diabetes mellitus tipo 2 (formulación de liberación rápida). Inhibe la secreción de prolactina y modula la neurotransmisión dopaminérgica.
| Tipos |
Presentación en tabletas de 1 mg, 2.5 mg y 5 mg. Dosis en hiperprolactinemia: 1.25-2.5 mg/día, aumentando gradualmente hasta 2.5-15 mg/día. En Parkinson: dosis más altas (hasta 100 mg/día). Formulación QR para diabetes (no disponible en todos los países). |
| Síntomas |
En hiperprolactinemia normaliza niveles hormonales, restaura función gonadal y reduce galactorrea. En Parkinson mejora bradicinesia y rigidez. En diabetes mejora control glucémico (mecanismo no completamente elucidado). |
| Causas |
Indicada en: 1) Hiperprolactinemia (adenomas hipofisarios, idiopática), 2) Enfermedad de Parkinson (terapia adyuvante), 3) Síndrome de acromegalia (dosis altas), 4) Diabetes tipo 2 (formulación QR). Su acción en lactotropos hipofisarios suprime síntesis de prolactina. |
| Diagnóstico |
Para hiperprolactinemia confirmar niveles elevados en 2 determinaciones y descartar causas secundarias (medicamentos, hipotiroidismo). En Parkinson evaluar respuesta a levodopa. En diabetes monitorizar HbA1c. |
| Tratamiento |
Iniciar con 1.25 mg VO al acostarse con alimento, aumentar gradualmente cada 3-7 días según respuesta/propagación. Para microprolactinomas: 2.5-7.5 mg/día. Macroadenomas pueden requerir dosis mayores. |
| Complicaciones |
Náuseas (30%), mareos, hipotensión postural, congestión nasal, constipación. Efectos graves (raros): fibrosis retroperitoneal/pleuropulmonar (asociación con derivados ergotamínicos), psicosis, vasoespasmo coronario. |
| Prevención | Iniciar con dosis bajas y aumentar gradualmente para minimizar efectos GI. Tomar con alimentos. Monitorizar función cardiopulmonar en uso crónico. Evitar en enfermedad coronaria no controlada. |
| Conclusión | La bromocriptina sigue siendo un pilar en el manejo de la hiperprolactinemia y tiene aplicaciones únicas en neurología y endocrinología. Su uso requiere atención a efectos adversos potenciales, particularmente con formulaciones de alta dosis. Fuentes: Melmed S et al. *J Clin Endocrinol Metab* 2021;106:1-16. | Poewe W et al. *Nat Rev Dis Primers* 2022;8:28. |
