Bromocriptina

La bromocriptina es un derivado ergotamínico agonista de los receptores dopaminérgicos D2, utilizado en el tratamiento de hiperprolactinemia, enfermedad de Parkinson y diabetes mellitus tipo 2 (formulación de liberación rápida). Inhibe la secreción de prolactina y modula la neurotransmisión dopaminérgica.

Tipos

Presentación en tabletas de 1 mg, 2.5 mg y 5 mg. Dosis en hiperprolactinemia: 1.25-2.5 mg/día, aumentando gradualmente hasta 2.5-15 mg/día. En Parkinson: dosis más altas (hasta 100 mg/día). Formulación QR para diabetes (no disponible en todos los países).

Síntomas

En hiperprolactinemia normaliza niveles hormonales, restaura función gonadal y reduce galactorrea. En Parkinson mejora bradicinesia y rigidez. En diabetes mejora control glucémico (mecanismo no completamente elucidado).

Causas

Indicada en: 1) Hiperprolactinemia (adenomas hipofisarios, idiopática), 2) Enfermedad de Parkinson (terapia adyuvante), 3) Síndrome de acromegalia (dosis altas), 4) Diabetes tipo 2 (formulación QR). Su acción en lactotropos hipofisarios suprime síntesis de prolactina.

Diagnóstico

Para hiperprolactinemia confirmar niveles elevados en 2 determinaciones y descartar causas secundarias (medicamentos, hipotiroidismo). En Parkinson evaluar respuesta a levodopa. En diabetes monitorizar HbA1c.

Tratamiento

Iniciar con 1.25 mg VO al acostarse con alimento, aumentar gradualmente cada 3-7 días según respuesta/propagación. Para microprolactinomas: 2.5-7.5 mg/día. Macroadenomas pueden requerir dosis mayores.

Complicaciones

Náuseas (30%), mareos, hipotensión postural, congestión nasal, constipación. Efectos graves (raros): fibrosis retroperitoneal/pleuropulmonar (asociación con derivados ergotamínicos), psicosis, vasoespasmo coronario.

Prevención

Iniciar con dosis bajas y aumentar gradualmente para minimizar efectos GI. Tomar con alimentos. Monitorizar función cardiopulmonar en uso crónico. Evitar en enfermedad coronaria no controlada.

Conclusión La bromocriptina sigue siendo un pilar en el manejo de la hiperprolactinemia y tiene aplicaciones únicas en neurología y endocrinología. Su uso requiere atención a efectos adversos potenciales, particularmente con formulaciones de alta dosis.

Fuentes: Melmed S et al. *J Clin Endocrinol Metab* 2021;106:1-16. | Poewe W et al. *Nat Rev Dis Primers* 2022;8:28.
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