Las malformaciones congénitas del sistema digestivo son anomalías en la formación del tracto gastrointestinal que ocurren durante el desarrollo fetal. Estas malformaciones pueden afectar cualquier parte del sistema digestivo, desde el esófago hasta el recto.
| Tipos |
1. **Atresia esofágica**: Obstrucción del esófago. 2. **Malrotación intestinal**: Rotación anormal del intestino durante el desarrollo fetal. 3. **Enfermedad de Hirschsprung**: Ausencia de células nerviosas en el intestino grueso. |
| Síntomas |
Las causas pueden incluir factores genéticos, exposición a toxinas durante el embarazo o problemas en el suministro de sangre al tracto gastrointestinal durante el desarrollo fetal. |
| Causas |
Los síntomas pueden incluir vómitos, distensión abdominal, incapacidad para defecar y deshidratación. |
| Diagnóstico |
El diagnóstico se realiza mediante radiografía, ecografía o tomografía computarizada (TC). |
| Tratamiento |
El tratamiento incluye cirugía para corregir la malformación y soporte nutricional. |
| Complicaciones |
Las complicaciones pueden incluir desnutrición, infecciones y obstrucción intestinal. |
| Prevención | No existe una prevención específica, pero el control prenatal adecuado puede ayudar a detectar estas condiciones tempranamente. |
| Conclusión | Se incluyen defectos como onfalocele, gastrosquisis, megacolon congénito y otras anomalías que no encajan en clasificaciones más específicas. Estas condiciones pueden provocar obstrucciones, malabsorción y riesgo de infecciones. El tratamiento se basa en la corrección quirúrgica temprana y el apoyo nutricional, lo que permite un mejor pronóstico en la mayoría de los casos. Fuente: Moore TC (2003). "Gastroschisis and omphalocele" en Seminars in Pediatric Surgery. Langer JC, et al. (2009). "Hirschsprung disease (megacolon)" en Journal of Pediatric Surgery. |