Síndromes mielodisplásicos

– Síndrome de células en anillo sideroblástico.

– Síndrome de Refracción a Eritropoyetina.

– Síndrome de células granulares anormales.

– Síndrome mielodisplásico con deleción 5q.

– Otros subtipos según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Pueden ser primarios (de origen clonal) o secundarios a exposiciones como radiación, quimioterapia previa, exposición a sustancias químicas tóxicas (como benceno), o enfermedades genéticas.

– Fatiga y debilidad debido a la anemia.

– Infecciones frecuentes por neutropenia.

– Hemorragias y moretones por trombocitopenia.

– Síntomas de hipoxia como disnea y palpitaciones.

– Pérdida de peso y fiebre en algunos casos.

– Hemograma completo: Revela citopenias (disminución de uno o más tipos de células sanguíneas).

– Biopsia de médula ósea: Evaluación de la cellularidad y morfología de las células.

– Citogenética: Análisis de anomalías cromosómicas.

– Pruebas moleculares: Identificación de mutaciones genéticas específicas.

– Soporte transfusional: Transfusiones de glóbulos rojos y plaquetas para manejar síntomas.

– Agentes estimulantes de la médula ósea: Como la eritropoyetina.

– Agentes hipometilantes: Azacitidina y decitabina para retardar la progresión.

– Trasplante de células madre hematopoyéticas: En casos seleccionados y jóvenes.

– Tratamientos dirigidos: Basados en mutaciones genéticas específicas.

– Progresión a leucemia mieloide aguda.

– Infecciones severas por inmunosupresión.

– Hemorragias graves.

– Insuficiencia de órganos por hipoxia crónica.

No existe una prevención específica para los SMD, pero evitar exposiciones a agentes químicos tóxicos y radiación puede reducir el riesgo. La detección temprana en poblaciones de alto riesgo es fundamental.