RIESGO DE ANGIOEDEMA INTESTINAL ASOCIADO AL USO DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II (ARA II).

Resumen

 

8 de junio 2026

En Chile, la hipertensión arterial es un problema de salud relevante. Según la Encuesta Nacional de Salud 2016-2017, su prevalencia en población de 15 años y más alcanza el 27,6%, cuya cifra aumenta significativamente con la edad, llegando a un 73,3% en personas mayores de 65 años. El Losartán es el tercer medicamento más utilizado en el país, lo que refleja el amplio uso de los ARA II en la población. En octubre de 2024, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos determinó la necesidad de actualizar la información de seguridad de los ARA II, debido al riesgo de angioedema intestinal. Esta decisión se basó en reportes de sospechas de reacciones adversas recopilados por el Sistema europeo EudraVigilance y en revisiones realizadas por los titulares de autorización de comercialización

Los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II), conocidos también como «sartanes», son medicamentos fundamentales en el tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca. Este grupo incluye a losartán, candesartán, irbesartán, olmesartán, telmisartán y valsartán, disponibles tanto como fármacos individuales como en combinaciones de dosis fijas con otros medicamentos.

Los ARA II o sartanes, con fármacos ampliamente usados para tratar la hipertensión arterial. Aunque en general son seguros, recientemente se ha advertido sobre un efecto adverso poco frecuente: el angioedema intestinal, cuadro que puede pasar desapercibido o confundirse con otras enfermedades. Su identificación oportuna permite la resolución mediante la simple suspensión del fármaco, evitando riesgos quirúrgicos y optimizando la seguridad del paciente.

Información completa de “Nota informativa de farmacovigilancia. Riesgo de angioedema intestinal” en nuestra Biblioteca.

Fuente

ISPCh


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