La combinación de ceftolozano y tazobactam une una cefalosporina de última generación con un inhibidor de β-lactamasas, ampliando el espectro frente a Pseudomonas aeruginosa resistente y otras Enterobacteriaceae productoras de lactamasas. Ceftolozano inhibe PBP, mientras tazobactam protege frente a enzimas bacterianas que degradan el antibiótico.
| Tipos |
Se presenta en polvo liofilizado de 1,5 g (1 g ceftolozano + 0,5 g tazobactam) para reconstitución IV en perfusión de 60 minutos. No hay versión oral. Cada vial debe disolverse en 100 mL de suero. |
| Síntomas |
En infecciones complicadas del tracto urinario y abdominal, mejora fiebre, dolor abdominal y disuria en 48 horas. En neumonías nosocomiales, reduce disnea y saturación de oxígeno en las primeras 72 horas de terapia. |
| Causas |
Indicada en infecciones por P. aeruginosa resistente, E. coli y K. pneumoniae productoras de ESBL. Uso hospitalario en UCI y cirugía abdominal. |
| Diagnóstico |
Confirmar con cultivo y antibiograma (MIC ≤ 4 µg/mL para ceftolozano/tazobactam). Complementar con pruebas de imagen. |
| Tratamiento |
Dosis: 1,5 g IV cada 8 horas durante 7–14 días. Ajuste en insuficiencia renal con depuración < 40 mL/min. |
| Complicaciones |
Efectos adversos: elevación transitoria de enzimas hepáticas, náuseas y cefalea. Monitorizar función hepática. |
| Prevención | Control hepático semanal y evitar combinaciones con otros hepatotóxicos. |
| Conclusión | Ceftolozano/tazobactam es esencial en infecciones multirresistentes, con eficacia demostrada y perfil segura en UCI. Fuentes: IDSA 2022 • WHO 2023. |