La ciproterona es un antiandrógeno esteroideo que bloquea receptores de andrógenos y suprime la liberación de gonadotropinas. Se usa en el tratamiento de hiperandrogenismo femenino, cáncer de próstata y alopecia androgénica. Su acción dual reduce la síntesis de testosterona y bloquea sus efectos periféricos.
| Tipos |
Disponibles comprimidos orales de 50 mg y 100 mg. También se combina con etinilestradiol en anticonceptivos orales. No hay formulación inyectable. |
| Síntomas |
En hirsutismo y acné severo, mejora densidad del vello y reduce lesiones inflamatorias en 3–6 meses. En cáncer de próstata, alivia dolor óseo y síntomas urinarios. |
| Causas |
Indicada en síndrome de ovario poliquístico, hirsutismo idiopático, cáncer de próstata avanzado y alopecia androgénica. |
| Diagnóstico |
El exceso de andrógenos se confirma midiendo testosterona libre y total, DHEA-S y LH/FSH. |
| Tratamiento |
Dosis de 50–100 mg VO diarios durante 6 meses; en próstata 100–200 mg diarios. |
| Complicaciones |
Fatiga, aumento de peso y alteraciones hepáticas. Control hepático mensual. |
| Prevención | Monitorear perfil hepático y signos de trombosis. |
| Conclusión | Ciproterona es eficaz como bloqueador androgénico, con aplicaciones en dermatología y oncología. Fuentes: European Medicines Agency 2023. |