Es un problema poco común, pero grave con el sistema inmunitario. El problema se transmite de padres a hijos. Causa hinchazón, particularmente de la cara, las vías respiratorias y los intestinos (causando dolor abdominal intenso). Causas. El angioedema es una hinchazón que es similar a la urticaria, pero dicha hinchazón se presenta debajo de la piel en vez de ser sobre la superficie. El angiodema normalmente no pica mientras que la urticaria causa mucha picazón.
El angioedema hereditario (AEH) es causado por un bajo nivel o funcionamiento inadecuado de una proteína llamada inhibidor de C1. Este afecta los vasos sanguíneos. Un episodio de AEH puede ocasionar la hinchazón rápida de las manos, los pies, las extremidades, la cara, el tracto intestinal, la laringe o la tráquea.
Los episodios de hinchazón pueden volverse más graves a finales de la niñez y en la adolescencia.
Generalmente hay un antecedente familiar de esta afección. Sin embargo, es posible que los familiares no sean conscientes de casos previos, que pueden haber sido reportados simplemente como una muerte súbita, prematura e inesperada de uno de los padres, tíos o abuelos.
Los procedimientos dentales, una enfermedad (como resfriados y gripe) y una cirugía pueden desencadenar episodios de AEH.
Síntomas
Los síntomas incluyen: · Obstrucción de vías respiratorias que involucra inflamación de la garganta y ronquera súbita
· Episodios repetitivos de cólicos abdominales sin causa obvia · Hinchazón en manos, brazos, piernas, labios, ojos, lengua, garganta o genitales
· Hinchazón intestinal que puede ser grave y llevar a cólicos abdominales, vómitos, deshidratación, diarrea, dolor y ocasionalmente shock
· Una irritación roja sin comezón.
Pruebas y exámenes. Exámenes de sangre:
· Funcionamiento del inhibidor C1 · Nivel del inhibidor de C1 · Componente 4 del complemento (solo puede ser anormal durante un episodio)
Fuente: MedlinePlus.
