Los tumores neuroendocrinos son cánceres que comienzan en células especializadas llamadas células neuroendocrinas. Las células neuroendocrinas tienen rasgos similares a los de las células nerviosas y las células productoras de hormonas.
Estos TNE son poco frecuentes y pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo. La mayoría de estos TNE aparecen en pulmones, apéndice, intestino delgado, recto y páncreas.
Existen muchos tipos de estos tumores. Algunos crecen lentamente y otros muy rápido. Algunos TNE producen hormonas en exceso (TNE funcionales). Otros no liberan hormonas o no liberan las suficientes como para causar síntomas (TNE no funcionales).
El diagnóstico y tratamiento de los TNE dependen del tipo, ubicación, si produce un exceso de hormonas, lo agresivo que es y si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Tipos: Cáncer de la glándula suprarrenal, Carcinoma de células de Merkel, Feocromocitoma, Paraganglioma, Tumores carcinoides, Tumores neuroendocrinos pancreáticos.
Síntomas: Inicialmente los TNE no siempre causan signos y síntomas, depenTNEndo de la ubicación del tumor y de si produce un exceso de hormonas.
En general, los signos y síntomas del tumor neuroendocrino podrían incluir: Dolor a causa de un tumor en crecimiento, un bulto en crecimiento que se puede sentir debajo de la piel, sentirse inusualmente cansado, pérdida de peso sin intentarlo
Los TNE que producen un exceso de hormonas (tumores funcionales) podrían causar lo siguiente: Enrojecimiento de la piel, diarrea, micción frecuente, aumento de la sed, mareos, temblores, erupción cutánea.
Consultar con médico si tiene signos y síntomas persistentes que le preocupan.
Causas: Se desconoce la causa de estos TNE. Estos cánceres comienzan en las células neuroendocrinas, que tienen rasgos similares a los de las células nerviosas y las células productoras de hormonas. Las células neuroendocrinas se encuentran en todo el cuerpo.
Los TNE comienzan cuando las células neuroendocrinas desarrollan mutaciones en su ADN, el que contiene las instrucciones que le indican qué hacer. Los cambios les indican a las células que se multipliquen de forma descontrolada y formen un tumor.
Algunos TNE crecen muy lentamente. Otros son más agresivos, que invaden y destruyen tejido normal o hacen metástasis a otras partes del cuerpo.
Factores de riesgo: Es mayor en personas que heredan síndromes genéticos que aumentan el riesgo de cáncer, como Neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 (MEN 1) Neoplasia endocrina, múltiple de tipo 2 (MEN 2), Enfermedad de Von Hippel-Lindau, Esclerosis tuberosa, Neurofibromatosis. Fuente: Mayo Clinic.
El tratamiento del TNE se enfoca en eliminar la mayor parte de los tumores detectados, y controlar los síntomas de la enfermedad mediante las siguientes opciones, dependiendo de cada caso tratado: Cirugía: se realizan procedimientos quirúrgicos de reducción y resecciones laparoscópicas, para la extirpación de tumores. Quimioterapia: mediante la aplicación de sondas intravenosas o por vía oral, para la destrucción de las células cancerosas. Radioterapia: se aplican métodos guiados por imágenes, para la reducción del tamaño del tumor y la destrucción de células cancerosas. Terapia hormonal: para detener la producción de hormonas adicionales.
