Bamlanivimab

Disponible en solución inyectable para administración intravenosa en dosis única de 700 mg/7 mL (100 mg/mL) en viales de dosis única. Cada dosis se administra en infusión intravenosa de 60 minutos, preferentemente en entornos ambulatorios o de atención domiciliaria.

En pacientes con COVID-19 de alto riesgo, reduce la carga viral y la progresión a enfermedad grave que requiere hospitalización o causa muerte. Los síntomas como fiebre, tos y disnea mejoran más rápidamente (2-3 días antes que placebo). Es más efectivo cuando se administra dentro de los primeros 3 días de síntomas.

Indicado para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en adultos y niños ≥12 años (≥40 kg) con riesgo de progresión a enfermedad grave (edad ≥65 años, obesidad, diabetes, enfermedad cardiovascular o pulmonar crónica). Su uso actual está limitado a variantes sensibles del SARS-CoV-2.

El diagnóstico de COVID-19 debe confirmarse mediante prueba de antígeno o PCR para SARS-CoV-2 antes de iniciar tratamiento. La indicación requiere evaluación de factores de riesgo para progresión a enfermedad grave y ventana terapéutica (inicio de síntomas ≤10 días).

Dosis única de 700 mg por vía intravenosa en infusión de 60 minutos, preferentemente en entorno ambulatorio. No requiere ajuste por edad, peso (≥40 kg) o función renal/hepática. No se recomienda para profilaxis pre o post-exposición.

Los efectos adversos son generalmente leves e incluyen reacciones relacionadas con la infusión (3%: náuseas, mareos, prurito) que suelen resolverse espontáneamente. Raramente puede causar hipersensibilidad grave (<0.1%). Contraindicado en alergia conocida al principio activo.

Monitorizar al paciente durante al menos 1 hora post-infusión por posibles reacciones de hipersensibilidad. Considerar premedicación con antihistamínicos en pacientes con historia de reacciones a anticuerpos monoclonales. No administrar en pacientes hospitalizados que requieren oxígeno.