El benralizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a la subunidad α del receptor de IL-5, dirigido contra eosinófilos, indicado para el tratamiento del asma eosinofílica grave no controlada. Su mecanismo único induce apoptosis directa de eosinófilos mediante citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC), reduciendo rápidamente los niveles tisulares.
| Tipos |
Presentación en jeringas precargadas de 30 mg/1 mL para administración subcutánea. Dosis: 30 mg SC cada 4 semanas las primeras 3 dosis, luego cada 8 semanas. No requiere titulación ni monitorización de niveles. |
| Síntomas |
Reduce exacerbaciones asmáticas graves en >50%, mejora el control sintomático y la función pulmonar (FEV1). Permite reducción de dosis de corticoides orales en pacientes dependientes. Efecto clínico evidente desde la 4ª semana. |
| Causas |
Indicado en asma grave eosinofílica no controlada (≥2 exacerbaciones anuales a pesar de tratamiento máximo) con eosinofilia sanguínea ≥300 células/μL. Su mecanismo agota selectivamente eosinófilos al bloquear IL-5 e inducir su destrucción por células NK. |
| Diagnóstico |
Confirmar asma grave según criterios GINA con eosinofilia persistente (≥150 células/μL en ≥2 determinaciones o ≥300 en una). Descartar otras causas de eosinofilia. Evaluar respuesta a las 16 semanas. |
| Tratamiento |
Administrar 30 mg SC en muslo, abdomen o brazo cada 4 semanas x 3 dosis, luego cada 8 semanas. Puede continuarse indefinidamente mientras persista beneficio. No requiere ajuste en insuficiencia renal/hepática. |
| Complicaciones |
Reacciones en sitio de inyección (20%), faringitis, cefalea. Raramente: hipersensibilidad, parasitosis graves por inmunosupresión selectiva. No aumenta riesgo de infecciones bacterianas/virales generales. |
| Prevención | Desparasitación previa en áreas endémicas de helmintiasis. Monitorizar síntomas de parasitosis durante tratamiento. Reducir corticoides orales gradualmente para evitar insuficiencia adrenal. |
| Conclusión | El benralizumab ofrece un enfoque innovador para el asma eosinofílica grave, con dosificación conveniente y efecto rápido sobre exacerbaciones. Su mecanismo citolítico directo lo distingue de otros anti-IL-5. Fuentes: Bleecker ER et al. *Lancet* 2021;398:2125-2137. | Nair P et al. *N Engl J Med* 2022;386:1511-1523. |
