Combinación de cefalosporina de tercera generación ceftazidima y el inhibidor no beta-lactámico de beta-lactamasas avibactam. Avibactam inactiva clases A, C y algunas D (OXA-48), restaurando actividad frente a Enterobacterales y Pseudomonas aeruginosa resistentes, pero no frente a metalo-beta-lactamasas.
| Tipos |
Viales IV que contienen ceftazidima 2 g y avibactam 0,5 g reconstituidos en 100 ml y perfundidos 2 h cada 8 h. Ajuste de dosis en insuficiencia renal; sin formulaciones orales. Puede mezclarse con metronidazol para infecciones intraabdominales mixtas. |
| Síntomas |
En ITU complicada logra erradicación microbiológica >90 % y resolución clínica en 5 días. En neumonía hospitalaria mejora score CPIS y oxigenación dentro de las primeras 72 h. La respuesta rápida reduce estancia hospitalaria 3 días. |
| Causas |
Indicada en ITU complicadas, neumonía nosocomial/ventilador, infecciones intraabdominales y bacteriemia por KPC u OXA-48. Contraindicada en alergia a beta-lactámicos y tratamientos simultáneos con probenecid. |
| Diagnóstico |
Cultivo y CIM ≤8/4 µg/ml. Panel PCR carbapenemasas para orientar terapia combinada con aztreonam si NDM. Se controla función renal diaria y procalcitonina para guiar duración. |
| Tratamiento |
Dosis estándar 2/0,5 g cada 8 h durante 7-14 días. Ajustar: ClCr 30-50 ml/min 1/0,25 g 8 h; ClCr <15 ml/min 0,94/0,23 g 12 h. Infundir siempre en 120 min para maximizar %T>MIC. |
| Complicaciones |
Cefalea 9 %, náuseas 7 %, diarrea 5 %. Elevación leves de ALT/AST 3 %. Convulsiones <1 % en epilepsia previa. Riesgo de resistencia por mutaciones de porinas y KPC-3 tras >14 días. |
| Prevención | Uso dirigido por antibiograma, desescalado al recibir sensibilidad, evitar monoterapia prolongada, monitorizar niveles renales y hepáticos, vigilar diarrea por C. difficile. |
| Conclusión | Ceftazidima/avibactam ofrece cobertura eficaz contra bacilos Gram-negativos productor de KPC/OXA-48 con menor toxicidad que colistina, siendo fármaco de elección en sepsis por estos patógenos. Fuentes: Shields RK CID 2020; van Duin D Lancet Infect Dis 2018. |
