Nombre del autor:Cristian Díaz

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Enfermedad de Pompe

Nominada también como “Glucogenosis tipo II” o “Déficit de maltasa ácida”, es una afección rara del almacenamiento lisosomal, caracterizada por

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Síndrome de West

Se caracteriza por un tipo específico de convulsiones observadas en los bebes y en los niños pequeños (espasmos infantiles). Este

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